"JP" เฮ! หลัง อย.ไฟเขียวใบอนุญาตผลิต    

   "JP" เฮ! หลัง อย.ไฟเขียวใบอนุญาตผลิต

   ผลิตภัณฑ์ที่ใช้วัตถุดิบสารสกัดจากกัญชง

   บมจ.โรงงานเภสัชอุตสาหกรรม เจเอสพี (ประเทศไทย) หรือ JP รับข่าวดี อย.ให้ใบอนุญาตผลิต ผลิตภัณฑ์ที่ใช้สารสกัดจากกัญชงเป็นวัตถุดิบ เดินหน้าผลิตสินค้าตัวอย่างกลุ่มผลิตภัณฑ์สมุนไพร และผลิตภัณฑ์เสริมอาหารให้แก่ลูกค้ากลุ่ม OEM

   พร้อมเดินหน้าเร่งเตรียมยื่นขอใบอนุญาตในการสกัด ผลิตและจำหน่ายผลิตภัณฑ์จากกัญชาอย่างต่อเนื่อง ชูเป็นบริษัทเอกชนอันดับต้นๆ ในตลาดหลักทรัพย์ฯ ที่ผลิตได้ภายใต้มาตรฐานการผลิตของโรงงาน GMP PIC/S พร้อมเปิดรับออเดอร์ผลิตสินค้าจากลูกค้าต่อไป

   ดร.สิทธิชัย แดงประเสริฐ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร บริษัท โรงงานเภสัชอุตสาหกรรม เจเอสพี (ประเทศไทย) จำกัด (มหาชน) หรือ JP เปิดเผยว่า หลังจากบริษัทได้ยื่นขอใบอนุญาตผลิต (ที่มิใช่การปลูก) ยาเสพติดให้โทษประเภท5 กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) กระทรวงสาธารณสุข

   รองรับแผนรุกขยายตลาดผลิตภัณฑ์ที่ใช้สารสกัดจากกัญชงในกลุ่มธุรกิจรับจ้างผลิตภายใต้แบรนด์ของลูกค้า (OEM) ล่าสุด อย.ได้ให้ใบอนุญาตกับทาง JP เป็นที่เรียบร้อยแล้ว

   และในขั้นตอนต่อไปนั้น บริษัทจะเตรียมการผลิตสินค้าตัวอย่างให้แก่ลูกค้าที่จ้างผลิต (OEM) ทั้งในกลุ่มผลิตภัณฑ์สมุนไพรและผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ควบคู่กับการยื่นขอทะเบียนหรือจดแจ้งเลขสารบบอาหารกับทาง อย.

   และผลิตสารสกัดจากัญชง Full Spectrum, Broad Spectrum, CBD Isolate ละลายน้ำให้บริษัท อัลฟ่า ไบโอเทค จำกัด ซึ่งเป็นบริษัทลูกของ บริษัท อัลฟ่า ดิวิชั่นส์ จำกัด (มหาชน) (“ALPHAX”)

   ขณะเดียวกันบริษัทอยู่ระหว่างการเตรียมยื่นเอกสารเพื่อขอใบอนุญาต ครอบครอง ผลิต จำหน่าย ผลิตภัณฑ์ที่ใช้สารสกัดจากกัญชา คาดว่าจะสามารถยื่นได้ในเร็วๆ นี้

   หลังจากที่ภาครัฐได้ประกาศ พ.ร.บ.กัญชา กัญชง พศ.2565 โดยปลดล็อกกัญชาให้พ้นจากยาเสพติดประเภท 5 เพื่อให้เกิดการนำกัญชามาใช้ให้เกิดประโยชน์สูงสุดทางการแพทย์

   โดยสามารถนำสารสกัดจากกัญชามาเป็นวัตถุดิบหรือส่วนประกอบในผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปเพื่อนำมาใช้ด้านการแพทย์ เช่น ยาแผนปัจจุบัน ยาสมุนไพรและยาแผนโบราณ

   ทั้งนี้ JP ถือเป็นบริษัทภาคเอกชนอันดับต้นๆ ของบริษัทที่จดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์ฯ ที่มีศักยภาพการผลิตผลิตภัณฑ์ที่ใช้สารสกัดจากกัญชา

   จากข้อกำหนดของกฎหมายสำหรับผู้ขอใบอนุญาตการผลิตสินค้านั้น ต้องอยู่โรงงานที่ได้มาตรฐานการผลิตยา (GMP PIC/s) จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) กระทรวงสาธารณสุข

   ซึ่งสอดคล้องและทัดเทียมกับมาตรฐานของสหภาพยุโรปและมาตรฐาน GMP จึงเป็นโอกาสนำความสามารถด้านการผลิตของโรงงานที่จังหวัดลำพูนเพื่อเข้าไปตอบสนองความต้องการของลูกค้า OEM เพื่อพัฒนาและผลิตผลิตภัณฑ์ที่สารสกัดจากกัญชา เมื่อได้รับใบอนุญาตจากทาง อย. ต่อไป